🐲 Gerica 300 Mg Nasıl Alabilirim

Sitting. Sitting is not only a major risk factor for low back pain, but it is also a major risk factor for neck, upper back and shoulder pain because most of us tend to sit in a slouched posture. Limit your sitting. Limit the amount of sitting that you spend at one time. Move from your sitting position every hour, and ideally, walk. Ürünler Aradiginiz sayfa bulunamiyor. Search. Ayrica çagri merkezimizi arayarak da yardim alabilirsiniz. Çağrı Merkezi: 0850 955 15 15. Alışveriş deneyiminizi iyileştirmek için yasal düzenlemelere uygun çerezler (cookies) kullanıyoruz. Detaylı bilgiye Gizlilik ve Çerez Politikası sayfamızdan erişebilirsiniz. Justanother WordPress site Comments on: Cialis 20 mg ve Nasıl Satın Alabilirim maximumrange of the P-32 betas is 800 mg/cm2 (0.8 g/cm2). Shielding Beta Particles Example calculation 19 Essentially the same result is obtained using the equation: Range (g/cm2) = 0.542 E – 0.133 = 0.542 x 1.71 – 0.133 = 0.79 g/cm2 As such, the vial should be at least 0.86 cm thick ( 0.8 g/cm2 divided by 0.93 g/cm3). Hematocrit- The hematocrit is the percent of the cellular components in your blood to the fluid or blood plasma. This test is one of the truest markers of anemia. Normal values for men are 40- 54% and for women 37-47%. A decrease in hematocrit is always seen with a decrease in the hemoglobin. GERICAHakkında Kısa Bilgi. GERICA 300 MG 56 SERT KAPSUL, GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. firması tarafından üretilen, bir kutu içerisinde 56 adet 300 MG pregabalin etkin maddesi barındıran bir ilaçtır. GERICA , piyasada 180.21 ₺ satış fiyatıyla bulunabilir ve Yesil Reçete ile satılır. İlacın barkod kodu It came with a very small amount of internal EMCC storage (24 GB available, NTFS formatted), but fortunately it also includes a MicroSD slot, which I've populated as a 128 GB NTFS drive. I've successfully installed and run many applications to/from this MicroSD disk ("D:\"). But this disk apparently is seen by Windows as a removable drive and x0UX. Pregabalin etken maddeli Lyrica Nöropatik ağrı veya Diyabetik nöropati tanısıyla; üçüncü basamak sağlık kurumlarında ÜNİVERSİTE HASTANESİ romatoloji, anestezi ve reanimasyon, immünoloji, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları, nöroloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edildiğinde ödenmektedir. tarihinden itibaren düzenlenmiş raporlar için geçerlidir. Nöropatik ağrı tanısı rapor giriş ekranına EK-2 Listede Yer Almayan HastalıklarHasta Katılım Paylıolarak işlenecektir. Diyabetik Nöropati tanısı ise Nöropatik Ağrı tanısıyla hasta katılım payından muaf işlenmesi gerekmektedir. Lyrica için Epilepsi tanısıyla düzenlenen raporların Üniversite Hastanelerinde düzenlenme şartı bulunmamaktadır. Epilepsi tanısıyla Nöroloji erişkin veya çocuk, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, çocuk sağlığı ve hastalıkları, psikiyatri erişkin veya çocuk uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimler tarafından çıkarılan ilaç kullanım dozu ve süresini belirten uzman hekim raporu mevcut ise diğer hekimler tarafından reçete edildiğinde bedeli ödenmektedir. Üyelerimize önemle duyurulur. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde Pregabalin 75 mgYardımcı maddeler Laktoz monohidrat 17 mg Sodyum lauril sülfat mg Karmoizin E 122 mg Yardımcı maddeler için .'e FARMASÖTİK FORM Oral kullanım için kapsül. Beyaz renkli kristalize toz dolu karamel-beyaz renkli KLİNİK Terapötik endikasyonlarNöropatik Ağrı GERİCA pregabalin periferik nöropatik ağnda GERİCA pregabalin sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlu yetişkin hastalarda ek tedavi olarak Anksiyete Bozukluğu GERİCA pregabalin yaygın anksiyete bozukluğunda GERİCA pregabalin fibromiyalji tedavisinde Pozoloji ve uygulama şekliPozoloji Günlük doz aralığı 150 - 600 mg aç ya da tok kamına sıklığı ve süresi Nöro patik Ağrı GERİCA pregabalin tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok kamına günde iki kez 75 mg'dır 150 mg/gün. Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 3 ila 7 günlük bir aralıktan sonra günde iki kez 150 mg'a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde iki kez 300 mg'lıkmaksimum GERİCA pregabalin tedavisinin Önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok kamına günde iki kez 75 mg'dır 150 mg/gün. Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 1haftadan sonra günde iki kez 150 mg'a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde iki kez 300mg'lık maksimum doza Anksiyete Bozukluğu Doz aralığı ikiye bölünmüş dozlar halinde, günlük 150 - 600 mg'dır. Tedaviye devam edilmesinin gerekliliği düzenli olarak tekrar değerlendirilmelidir. GERİCA pregabalin tedavisi günlük 150 mg dozunda başlatılabilir. Hastaların tedaviye bireysel yanıtına ve tolere edebilirliklerine göre 1 hafta sonra doz günlük 300 mg'açıkartılabilir. Bu haftayı takip eden, ilave 1 hafta sonrasında günlük doz 450 mg'a artırılabilirve ek 1 haftadan sonra 600 mg'hk maksimum günlük doza Doz aralığı ikiye bölünmüş dozlar halinde günlük 300 - 450 mg'dır. Başlangıç dozu günde İki kez 75 mg'dır 150 mg/gün. Etkinlik ve tolerabiliteye göre 1 hafta içinde doz günde iki kez150 mg'a 300 mg/gün çıkartılabilir. 300 mg'Iık günlük dozdan yeterli fayda sağlayamayanhastalar dozu, günde iki kez 225 mg 450 mg/gün şeklinde şekli Ağızdan alınır. Pregabalin tedavisine son verilmesi Nöropatik ağrı, epilepsi veya yaygın anksiyete bozukluğu için uygulanan pregabalin tedavisinin sona erdirilmesi gerekirse, en az bir haftaya yayılarak, kademeli şekildesonlandınlması tavsiye popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği Pregabalin sistemik dolaşımdan başlıca renal yolla değişmemiş ilaç şeklinde atılır. Pregabalin klerensi kreatinin klerensi ile doğru orantılı olduğundan bkz. bölüm Farmakokinetik Özellikleri, renal fonksiyonları yetersiz hastalarda doz, Tablo l'de gösterildiği şekilde, aşağıdaki formül kullanılarak kreatinin klerensine CLcr bkz. bölüm FarmakokinetikÖzellikler, Hastalardaki karakteristik özellikler, Böbrek yetmezliği görebireyselleştirilmelİdir. [140 - yaş yıl] x ağırlık kg CLcrmL/dak =-x kadın hastalar için 72 x serum kreatinin mg/dL Pregabalin hemodiyaliz yoluyla etkin şekilde plazmadan uzaklaştırılır 4 saat içinde ilacın %50'si. Hemodiyaliz gören hastalarda, pregabalinin günlük dozu renal fonksiyonlara göreayarlanmalıdır. Günlük doza ek olarak, her bir 4 saatlik hemodiyaliz tedavisinin hemensonrasında ek bir doz verilmelidir bkz. Tablo 1. . Benal Fonksiyonlara Bağlı Olarak Pregabalin Dozunun Ayarlanması Kreatinin Klerensi CLcrmL/dak Toplam Pregabalin Günlük Dozu* Doz Rejimi Başlangıç Dozu mg/gün Maksimum Doz mg/gün >60 150 600 BID veya TID > 30 - 15 - 65 yaş Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur bkz. Tablo 1. Böbrek fonksiyonları azalan yaşlı hastalarda pregabalinin dozunun azaltılmasıgerekebilir bkz. bölüm Farmakokinetik Özellikler, Hastalardaki Karakteristik Özellikler,Geriyatrik Popülasyon. Kontrendikasyonlar Etkin maddeye veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından İzlenmelidir. İntihardüşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek almasıönerilmektedir. Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glûkoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamalarıgerekir. GERİCA'nın her dozu 1 mmol 23 mg;den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. GERİCA, içeriğindeki karmoizinden dolayı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Klinik deneyimlere bağlı olarak, pregabalin tedavisi nedeniyle kilo artışı görülen diyabet hastalarında, hipoglisemik ilaçların dozu tekrar gözden geçirilmelidir. Pazarlama sonrasında anjiyoödemi de içeren aşın duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Yüzde, ağız içinde veya üst solunum yolunda şişme gibi anjiyoödem belirtileri ortaya çıkarsapregabalin derhal kesilmelidir. Pregabalin tedavisi, somnolans uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, yaşlı hastalarda kaza sonucu yaralanmaların düşme oranını artırabilir. Pazarlama sonrasıraporlarda bilinç kaybı, konfıizyon ve zihinsel bozukluk bildirilmiştir. Dolayısıyla hastalar,Hacın tüm potansiyel etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatliolmaları konusunda uyarılmalıdır. Pazarlama sonrası deneyimde, pregabalin ile tedavi gören hastalarda geçici olarak görmede bulanıklık ve görme netliğinde başka değişiklikler bildirilmiştir. Pregabalinin kesilmesi ile busemptomlar iyileşebilir veya sona erebilir. Antiepileptik ilaç tedavisine pregabalin eklenmesi ile nöbet kontrolü sağlandıktan sonra, pregabalin ile monoterapiye geçilirken eş zamanlı kullanılan antiepileptiklerin çekilmesineilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır. Pregabalinle kısa veya uzun dönem tedavinin kesilmesinden sonra, bazı hastalarda çekilme semptom İlan görülmüştür. Aşağıdaki olaylar bildirilmiştir Uykusuzluk, baş ağrısı, bulantı, ishal, grip benzeri semptomlar, anksiyeıe, sinirlilik, depresyon, ağrı, hiperhidroz ve baş dönmesi. Tedaviye başlarken hasta bunlar hakkındabilgilendirilmelidir. Uzun süreli pregabalin tedavisinin sonlandınlması ile ilgili olarak, pregabalin tedavisinin süresi ve dozajı ile ilişkili çekilme semptomlarının sıklığı ve şiddetine dair veribulunmamaktadır. Ancak tüm antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi, pregabalin de tedricen, enhızlı bir hafta içinde kesilmelidir. Pregabalin tedavisine son verilmesinin, böbrek yetmezliğinin geri dönüşümüne etkileri ile ilgili bir çalışma yapılmamış olmakla birlikte, tedaviye son verilmesini veya dozunazaltılmasını takiben böbrek fonksiyonunda iyileşme bildirilmiştir. Sebep-sonuç ilişkisi belirlenmemiş olsa da, pazarlama sonrası raporlarda, pregabalin alan bazı hastalarda konjestif kalp yetmezliğinin geliştiği rapor edilmiştir. Klinik olarak anlamlı birkalp veya peri ferik vasküler hastalığı olmayan hastalarla yapılmış kısa süreli klinikçalışmalarda, hipertansiyon veya konjestif kalp yetmezliği gibi kardiyovaskülerkomplikasyonlar ve periferik ödemle belirgin bir ilişki gösterilmemiştir. Şiddetli konjestifkalp yetıriezliği olan hastalarda sınırlı veri olduğu için, bu hastalarda pregabalin dikkatlekullanılmalıdır bkz. bölüm İstenmeyen Etkiler. Pregabalin ve antidiyabetik bir ilaç olan tiazolidindion tedavisinin birlikte uygulandığı hastalarda periferik ödem ve kilo artışının görülme sıklığı artabilir. Spinal kord hasarına bağlı santral nöropatik ağrı tedavisinde, özellikle somnolans olmak üzere merkezi sinir sisteminde görülen advers reaksiyonların görülme sıklığı artmıştır. Bu artıştedavide birlikte kullanılan diğer ilaçların anti-spastik ajanlar gibi ilave etkisi ile kord hasarına bağlı santral nöropatik ağn tedavisinde pregabalin reçetelendiriliıken budurum göz önüne alınmalıdır. Pazarlama sonrası deneyimlerde, pregabalinin opioid analjezikler gibi konstipasyon yapma potansiyelleri olan ilaçlar ile birlikte kullanımı sonucunda alt gastrointestinal kanalfonksiyonlarında azalma intestinal tıkanma, paralitik ileus, konstipasyon gibi ve opioidler birlikte kullanılacak ise, konstipasyonu önleyici tedbirler alınmasıdüşünülmelidir özellikle kadın hastalarda ve yaşlı hastalarda. Pregabalinin, kötüye kullanılan ilaçlarla ilişkili reseptör bölgelerinde aktif olduğu bilinmemektedir. Pazarlama sonrası verilerde, ilacın kötüye kullanımına dair raporlarmevcuttur. Diğer merkezi sinir sistemi üzerine etkili ilaçlarda olduğu gibi, daha önce ilaçkötüye kullanım hikayesi olan hastalar dikkatlice değerlendirilmeli ve pregabalinin kötüyekullanım belirtilerine karşı hastalar gözlenmelidir. Çoğunluka ensefalopatiye zemin hazırlayan koşullar altındaki hastalarda, ensefalopati raporları Diğer tıbbi ürünler He etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Pregabalin çoğunlukla idrarla değişmeden atıldığı, Önemsiz derecede metabolize olduğu dozun 1/10; yaygın > 1/100 ila 1/ İla 1/ ila %50'lik bir azalma meydana gelen hastalann oranı olaraktan imlammış tır. Yanıt verenlerin oranı, günde 150 mg'da %14 - 31, günde 300 mg'da %40,günde 600 mg'da %43 - 51 iken bu oran plasebo için %6 - 14 olup, doz yanıtına işaretetmekte dilr. Pregabalin, 3 kontrollü klinik araştırmada, 12 haftaya kadar günde iki kez veya günde üç kez dozunda çalışılmıştır. BID ve TID doz rejimlerinin tümü, güvenlilik ve etkinlik profilleriaçısındanibenzer bulunmuştur. 1. haftadd nöbet sıklığında anlamlı bir azalma gözlenmiştir. Genel olarak, 12 haftalık tedavi döneminde nöbet sıklığında anlamlı bir azalma meydana Anksiyete Bozukluğu Pregabalin 4-6 hafta süreli 6 kontrollü araştırmada, yaşlılarda yürütülen 8 haftalık bir çalışmada ve 6 ay süreli bir çift-kör, uzun dönemde relaps önleme araştırmasında anksiyete bozukluğu semptomlarında 1 hafta içinde düzelme olduğu HamiltonAnksiyete Değerlendirme Skalasında HAM-A gözlenmiştir. Pregabalinin aynı zamandaHAM-A Psişik ve Somatik alt skalalarını da anlamlı derecede azalttığı gösterilmiştir. 4-8 hafta süren kontrollü klinik araştırmalarda, pregabalin ile tedavi edilen hastalann %52'si ve plaseb alan hastalann %38'i başlangıçtan çalışma sonuna kadar HAM-A toplam puanındaen az %5Ö iyileşme Pregabalinin etkinliği 14 hafta süren çift-kör, plasebo kontrollü, çok merkezli bir çalışmada ve 6 ay süren randomize geri çekilme çalışmasında gösterilmiştir. 14 haftalık çalışmada pregabalinin günlük 300 mg, 450 mg ve 600 mg dozları plasebo ile karşılaştmlmıştır. 11 puanlı ağrı değerlendirme sistemine göre 4 puan ve üzerinde ve 100 mmağrı görsel analog skalasına VAS göre 40 mm ve daha üzerinde olan hastalar çalışmayadahil edilmiştir. Çalışmada ortalama başlangıç ağrı skoru 6,7'dir. Pregabalin grubunarandomızt edilen hastalann %64'ü çalışmayı tamamlamıştır. 450 mg/gün dozuna göre 600mg/gün dozu ile ağn skorlarında daha fazla etki gözlenmemiş, bunun yanısıra doza bağlıadvers etkiler bildirilmiştir. Hastaların bir kısmında 1. haftadan itibaren başlayan ağrıdaazalma çalışma boyunca devam etmiştir. Tedavide herhangi bir iyileşme gösteren hasta oranı; plasebo grubunda %47,6 iken, pregabalin 300 mg/gün grubunda %68,i, pregabalin 450 mg/gün grubunda %77,8 vepregabalin 600 mg/gün grubunda %66,1'dir. 2. çalışma olan randomize geri çekilme çalışmasında hastalar 6 hafta boyunca toplam günlük doz 300 mg, 450 mg veya 600 mg olacak şekilde açık etiketli doz optimizasyon fazında titreedildiler. VAS skalasında ağrıda en az %50 azalma ve hastanın kendi değerlendirmesinde“çok iyi” veya “iyi” düzelme olduğunu bildirenler tedaviye yanıt verenler olarak yanıt verenler çift kör tedavi fazına alınarak; ya açık etiketli dönemde ulaşılan dozladevam edecek şekilde ya da plasebo alacak şekilde randomize edilerek 6 ay boyunca takipedildiler. ;Açık etiketli dönemin başlangıcına göre çift kör fazın 2 ardışık ziyaretinde VASskorunda %30'dan daha az bir azalma veya alternatif bir tedavi gerektirecek şekildefibromiyalji semptomlarında kötüleşme şeklinde tanımlanan terapötik cevap kaybına kadarolan süre ölçülerek etkinlik değerlendirildi. 6 haftalık açık etiketli faz sırasında hastaların%54'ü etkili ve tolere edilebilen bir doza titre edilebildiler. Randomize tedavi fazına girenhastalardan 26 haftalık tedaviyi tamamlayanların oranı pregabalin grubunda %38 iken plasebogrubunda %19 Farmakokinetik özelliklerGenel özellikler Pregabalinin kararlı durum farmakokinetiği sağlıklı gönüllülerde, antiepileptik ilaç alan epilepsi hastalarında ve kronik ağrısı olan hastalarda benzerdir. Emil im Pregabalip aç olarak uygulandığı zaman süratle emilip, hem tek hem de çoklu doz uygulama sonrasmdi doruk plazma konsantrasyonlarına I saat içinde ulaşılır. Pregabalinin oraibiyoyararlanımı > %90 olup dozdan bağımsızdır. Tekrarlanan uygulama sonrasında, kararlıduruma 24 ila 48 saat içinde ulaşılır. Pregabalinin emilim hızı gıdalarla birlikte alındığındadüşer ve! Cmaks'ta yaklaşık %25-30 bir azalmaya, Tmaks'ta ise yaklaşık saatlik birgecikmeye yol açar. Yine de pregabalinin gıdalarla birlikte alınmasının emilen pregabalinmiktan üzerinde klinik açıdan önemli bir etkisi bulunmamaktadır. Dağılım Preklinik çalışmalarda, pregabalinin fareler, sıçanlar ve maymunlarda kan beyin bariyerini geçtiği gösterilmiştir. Pregabalinin sıçanlarda plasentayı geçtiği ve laktasyon dönemindekisıçanların sütünde var olduğu gösterilmiştir. İnsanlarda, pregabalinin oral uygulamasonrasındaki görünen dağılım hacmi yaklaşık L/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerinebağlanmaz. Bi yotransformasyon Pregabalin insanlarda göz ardı edilebilir bir metabolizmaya uğrar. Radyoaktif işaretli pregabalin dozu sonrasında, idrardaki radyoaktivitenin yaklaşık %98'i değişmemişpregabalindir. Pregabalinin idrarda bulunan ana metaboliti olan N-metiİlenmiş türevi, dozun% oluşturur. Preklinik çalışmalarda, pregabalin S-enantiomer rasemizasyon ile R-enantiomere dönüşmemiştir. Eliminasyon Pregabalin sistemik dolaşımdan esas olarak renal eliminasyon yoluyla değişmemiş ilaç şeklinde atılır. Pregabalinin ortalama eliminasyon yarı ömrü saattir. Pregabalinin plazmaklerensi ve renal klerensi kreatinin klerensi ile doğru orantılıdır bkz. bölüm Özellikler, Hastalardaki Karakteristik Özellikler, Böbrek Yetmezliği. Böbrekfonksiyonlarında azalma olan veya hemodiyaliz gören hastalarda doz ayarlaması gereklidirbkz. bölüm Pozoloji ve Uygulama Şekli, Tablo!. DoğrusalJık/Doğrusal Olmayan Durum Pregabalinin farmakokinetiği, tavsiye edilen günlük doz aralığında doğrusaldır. Pregabalinin gönüllüler arasındaki farmakokinetik değişkenliği düşüktür 5 katı doza, yaşlıalbino sıçanların uzun dönem maruziyeti sonrasında, retina! atrofi insidansmda artış genelolarak gözlenmiştir. Teratojenite Pregabalin fareler, sıçanlar veya tavşanlarda teratojen değildir. Sıçanlarda ve tavşanlarda fetal toksisite yalnızca insan maruziyetinin üzerindeki dozlarda ortaya çıkmıştır. Prenatal/postnataltoksisite çalışmalarında, pregabalin tavsiye edilen maksimum insan maruziyet seviyesinin > 2katı maruz kalma seviyelerinde sıçanlarda yavru gelişim toksisitesine yol açmıştır. Mutajenite Pregabalin bir diziin viiroin vivotestlerin sonuçlarına göre genotoksik değildir. Karsinogenez Pregabalin ile fareler ve sıçanlar üzerinde iki yıllık karsinogenez çalışmalan yürütülmüştür. Önerilen maksimum klinik doz olan 600 mg/gün'deki ortalama insan dozu maruziyetinin 24katında sıçanlarda tümör gözlenmemiştir. Farelerde, ortalama insan dozu uygulaması benzerimaruziyetlerde tümör insidansında artış gözlenmemiştir, ancak artan maruziyettehemanjiosarkom insidansında artış gözlenmiştir. Farelerde pregabalin ile ilgili genotoksikolmayan tümör oluşma mekanizması trombosit değişiklikleri ve endotel hücreproliferasyonunu içermektedir. Kısa dönem ve sınırlı sayıda uzun dönem klinik verilerdoğrultusunda bu trombosit değişiklikleri sıçanlarda veya insanlarda ilgili bir risk olduğu izlenimini oluşturacak bir kanıt bulunmamaktadır. Genç sıçanlarda görülen toksisite tipleri kalitatif olarak yetişkin sıçanlarda görülenlerden farklı olmamıştır. Ancak genç sıçanlar daha hassastır. Terapötik dozlarda MSS klinikbelirtileri hiperaktivite ve bruksizm ve büyümede bazı değişiklikler kilo almanın geçiciolarak baskılanması bulunmaktadır. Çiftleşme dönemlerine olan etkisi insan terapötik dozuygulamasının 5 katında incelenmiştir. Genç sıçanlar üzerinde maruziyetten 1-2 hafta sonrainsan terapötik dozlarının >2 katında akustik irkilme yanıtı veya >5 katındaöğrenme/hafıza nörodavranışsal/kognitif etkileri izlenmiştir. Genç sıçanlarda, insanterapötik dozlarının >2 katında maruziyetten 1-2 hafta sonra gözlenen azalmış akustik irkilmeyanıtı, maruziyetten 9 hafta sonra artık FARM ASÖTİK Yardımcı maddelerin listesi Laktoz mönohidrat Mısır nişastasıTalkJelatin Sodyum iaurii sülfat Titanyum dioksitKarmoizin El 22 Siyah demir oksit Kırmızı dlemir oksitSaf Geçimsizlikler Geçerli Raf Ömrü 24 Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında Ambalajın niteliği ve içeriği Karton kutuda, 14 ve 56 kapsüllük PVC/A1 blister ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer Özel Önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha RUHSAT SAHİBİ GENERİCA İlaç San. ve Tic. Dikilitaş Mah. Yıldız Posta Cad. 48/4 34349-Esentepe-İST ANBULTelefon 0 212 376 65 00Faks 0 212 213 53 248. RUHSAT NUMARASI 245/969. RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsatitarihi Ruhsat yejnileme tarihi10. KÜBİÜN YENİLENME TARİHİ 17/17 Sinir Sistemi - Antiepileptik İlaçlar - Antiepileptikler - Diğer Antiepileptikler - Pregabalinİlaç Bilgileriİlaç AdıGerica 75 mg 14 KapsülFirmaGenerica İlaçEtkin MaddePregabalinATC KoduN03AX16Kamu KoduBarkod8699293151241Fiyatı48,46 TLReçete TipiTakibi Zorunlu Reçetee-ReçetePasifTeminİlacınızı sadece eczaneden alınız!Gerica 75 mg 14 Kapsül Fiyatı Gerica 75 mg 14 Kapsül, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 48,46 TL dir. Generica İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699293151241 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Jenerik ilaç sınıfındadır. Gerica 75 mg 14 Kapsül Etkin MaddesiGerica 75 mg 14 Kapsül ilacının etkin maddesi olan Pregabalin, orjinal ismiyle Pregabalin maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 0 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C8H17NO2 dir. Pregabalin maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla 75 mg 14 Kapsül ilacının ana etkin maddesi Pregabalin için Kimyasal Yapı ResmiGerica 75 mg 14 Kapsül ilacının Kategorisi Sinir Sistemi - Antiepileptik İlaçlar - Antiepileptikler - Diğer Antiepileptikler - Pregabalin Gerica 75 mg 14 Kapsül Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Gerica 75 mg 14 Kapsül kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. Gerica 300 Mg 56 Sert Kapsül Eşdeğerleri Lyrica 300 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869953215449137,72 TLLyrica 75 Mg 14 Kapsülİlaç Barkodu 869953215447734,39 TLLyrica 150 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869953215448461,75 TLAlyse 75 Mg 14 Kapsülİlaç Barkodu 869951415018315,86 TLSymra 75 Mg 14 Kapsülİlaç Barkodu 868083315014512,62 TLAlyse 150 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869951415021354,24 TLLyrica 25 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869953215446012,4 TLSymra 150 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 868083315009180,95 TLRegapen 75 Mg 14 Kapsülİlaç Barkodu 869968015002415,95 TLLypre 150 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869957815245154,24 TLNeurica 75 Mg 14 Kapsülİlaç Barkodu 869982815048014,84 TLAlyse 25 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869951415024412,4 TLGerica 75 Mg 14 Sert Kapsülİlaç Barkodu 869929315124112,8 TLAlyse 300 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869951415023779,23 TLLypre 25 Mg 56 Kapsülİlaç Barkodu 869957815241312,4 TLPaden 150 Mg 56 Sert Kapsülİlaç Barkodu 869956915031254,24 TL İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Gerica 300 Mg 56 Sert KapsülYerli, Beşeri bir zorunlu olarak Maddesi Pregabalin Barkod Numarası 8699293151272 İlaç Fiyatı 79,23 TL Google Reklamları Firma Bilgileri Generica İlaç Sanayi ve Ltd. Mah. Garaj Sok. Andsoy Apt. No4 D12, Mecidiyeköy - İSTANBULTelefon 0212 213 63 25 - 26Email [email protected] Firma profili ve diğer ürünlerin listesini görüntülemek için firma ismine tıklayın

gerica 300 mg nasıl alabilirim